法检医疗物资出口无需产地检验,报关时无需电子底账
根据海关总署2020年第53号公告,自4月10日起,对“6307900010”等海关商品编号项下的11类医疗物资实施出口商品检验,共涉及19个HS编码。之前,对出口检测试剂已实施卫生检疫。
序号 | 类别 | 商品编号 | 监管证件 | 检验检疫类别 |
1 | 医用口罩 | 6307900010 | N | |
2 | 医用防护服 | 6210103010 | N | |
3926209000 | N | |||
3 | 红外测温仪 | 9025199010 | N | |
4 | 呼吸机 | 9019200010 | A | M/N |
9019200090 | A | M/N | ||
5 | 医用手术帽 | 6505009900 | N | |
6 | 医用护目镜 | 9004909000 | N | |
7 | 医用手套 | 3926201100 | N | |
3926201900 | N | |||
4015110000 | N | |||
4015190000 | N | |||
8 | 医用鞋套 | 6307900090 | N | |
3926909090 | N | |||
4016999090 | N | |||
9 | 病员监护仪 | 9018193010 | A | M/N |
10 | 医用消毒巾 | 3005901000 | N | |
3005909000 | N | |||
11 | 医用消毒剂 | 3808940010 | N | |
12 | 病毒检测试剂 | 3822009000 | A/B | V/W |
一出口申报
对53号公告所列11类出口法检医疗物资企业通过单一窗口申报报关,不同于其他出口法检商品的是,此次新增法检出口医疗物资无需实施产地检验,报关时无需出口电子底账。
(1)对出口法检医疗物资,企业需在报关单商品名称栏填报用途,并注明是否医用,检测试剂需注明是否为新型冠状病毒检测用。
温馨提示:同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的,应根据商品本身特征即生产制造标准,确定是否医用。(查看如何区分医用与非医用口罩)
(2)对三部委“5号公告”所列(含公告后续调整所列)的出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资,企业向海关报关时,须提供书面或电子声明和我国医疗器械产品注册证书。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明。
(3)对其他出口法检医疗物资,企业向海关报关时,应当提供医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺声明。对无相关证明和承诺声明的,海关将实施严密监管。
(4)对新冠病毒检测试剂,发货人应当申请卫生检疫审批,凭《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》通过单一窗口报检,经海关检验合格后,获得电子底账,报关时填写电子底账帐号。
重要提示:企业必须按规定如实向海关申报,对将医用物资伪报为非医用物资的,依法从重处罚;涉嫌构成犯罪的,移送地方公安机关追究刑事责任。
二质量安全要求
小工具
医疗物资国内外质量安全标准可登陆“海关总署网站—总署概况—商品检验司—政策法规”栏目查询(不定期更新),访问地址:http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html
部分国家(地区)防疫物资技术法规和标准要求(第三版),访问地址:http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
(详见>口罩等防疫产品国外注册认证准入要求)
我国和国外部分国家(地区)防疫医疗物资质量安全标准和主要项目(第一版),访问地址:http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
三装运前检验
按照中国和国外政府签订的双边协议,对出口至部分国家和地区的商品需申请实施装运前检验。
国家 | 装运前检验范围 |
塞拉利昂 | 每批次价值在2000美元以上的贸易性质商品 |
埃塞俄比亚 | 每批次价值在2000美元以上的贸易性质商品 |
伊朗 | 《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境产品目录》中第25-29、31-97章,海关监管条件为B,检验检疫类别为N的所列产品。 |
也门 | 《商品名称及编码协调制度的国际公约》(HS编码)中第25至29章和第31至97章的产品。 |
海关声明
本文来源:重庆海关发布
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